Examinando {{ collection }} por Autor "Cuéllar Zometa, Juan Francisco"

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Evaluación de los efectos de dos reguladores de crecimiento (Ácido indol-3 acético y 6 Bencil Aminopurina) en la propagación por escamas, a partir de bulbos maduros, de cuatro clones de Lirio Asiático (Lilliun spp.) y dos clones de Lirio Oriental (Lilliun spp.)
(UNICAES editores, 2016-01-27) Cuéllar Sandoval, María Herminia; Cuéllar Zometa, Juan Francisco; Santos García, Jorge Antonio
En el estudio se denominaron clones de lirios (clon 100, clon 200, clon 300, clon 400, clon 500 y clon 600); cada uno con su numeración, haciendo uso del medio Murashige y Skoog (1962) modificado, con los reguladores de crecimiento: ácido indol-3-acético en las concentraciones 0.0. 0.5, 1.0 y 1.5mg/l y 6 bencil aminopurina en las concentraciones 0.0. 0.5, 1.0 y 1.5mg/l. Se utilizó el material previamente establecido en condiciones in vitro, en un arreglo completamente al azar con dieciséis tratamientos y diez repeticiones para cada uno, para efectos de identificación. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: para el clon 100, el mejor tratamiento fue 0.0mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T5); para el clon 200, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T6); para el clon 300, el mejor tratamiento fue 1.0mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T7); para el clon 400, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T2); para el clon 500, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T2); para el clon 600, el mejor tratamiento fue 1.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T4).
Multiplicación in vitro de piña MD-2 (Ananas comosus (L.) Merril) haciendo uso de fertilizantes comerciales
(UNICAES editores, 2015-08-10) Cuéllar Zometa, Juan Francisco; Somoza Vargas, Carlos Eduardo
Este estudio consistió en la multiplicación in vitro de piña MD-2 (Ananas comosus (L.) Merril) bajo la técnica de cultivo de tejidos vegetales, empleando el medio de cultivo desarrollado por Murashige & Skoog (1962), modificado con 3mg de 6 bencil amino purina por litro de medio, tratamiento uno (TI). El tratamiento anterior ha sido contrastado con otro que se basa en un terreno de cultivo in vitro, a base de fertilizante comercial hidrosoluble, medio de cultivo que se identificó como «UNICAES 2», tratamiento dos (T2); buscando igualar la concentración y disponibilidad de cada uno de los elementos necesarios para el correcto desarrollo de las plantas. Se seccionaron yemas apicales de retoños de la base de plantas madre, y se desinfectaron con hipoclorito de sodio al 5% por 15 minutos, adicionando 3 gotas de tween 80 por cada 100ml de solución desinfectante. Se seccionaron las yemas de aproximadamente 0.5cm de longitud por 0.5cm de diámetro. Estas se inocularon en frascos de vidrio conteniendo 30ml de medio de cultivo con 20 repeticiones por tratamiento. Las yemas se incubaron a 16-8 horas luz-oscuridad; con una temperatura promedio de 28oC y 232 pie candela de intensidad lumínica, proporcionada por 3 lámparas fluorescentes. Luego de 40 días se compararon las yemas obtenidas en ambos tratamientos, tomando en cuenta su longitud y número de brotes laterales.